На ПМЭФ обсудили технологическое лидерство в фарминновациях

03.06.2026

На российском фармацевтическом форуме «Лекарственная безопасность» в рамках XXIX Петербургского международного экономического форума состоялась сессия «Технологическое лидерство в фарминновациях. Как обеспечить российских пациентов и быть устойчивыми на международном рынке?».

В сессии приняли участие представители фармацевтических компаний, федеральных органов исполнительной власти, институтов развития, научных центров компетенций.

Модератором сессии выступил советник генерального директора АНО «Инновационный инжиниринговый центр» Олег Лавров, который в своем вступительном слове обозначил цели, необходимые для прорыва в высокотехнологичной фармацевтике для обеспечения лекарственной безопасности и технологического лидерства в фарминновациях.

«Президент Российской Федерации В.В. Путин в Послании Федеральному Собранию 29 февраля 2024 года обозначил технологический суверенитет как одну из стратегических задач страны и подчеркнул актуальность вопроса лекарственной безопасности. К реализации этой задачи необходимо подходить, учитывая горизонт планирования — 2040 год, с учетом существенного объема влияния биотехнологий на фарминновации. Кроме этого, значительно повысилось влияние информационных технологий и инструментов искусственного интеллекта во всех отраслях. Технологическое лидерство в фарминновациях — это высокие технологии, обеспечивающие задачи лекарственной безопасности страны и одновременно конкурентоспособные на международных рынках дружественных стран», — сказал Олег Лавров.

Открыла мероприятие генеральный директор компании «Иннопрактика», председатель Координационного совета по развитию отечественных фарминноваций Катерина Тихонова, рассказав о роли компании в содействии созданию условий для реализации повестки технологического лидерства в фарминновациях и координации усилий ключевых участников для обеспечения российских пациентов лекарствами на основе отечественных инновационных разработок. Также спикер рассказала о результатах работы Координационного совета по развитию отечественных фарминноваций.

«За одиннадцать месяцев работы Координационного совета при участии более 80 отраслевых экспертов разработана система приоритизации, сформированы реестры перспективных проектов разработки, а также предложений по гармонизации регуляторики, мер государственной финансовой поддержки и привлечения частных инвестиций. Благодаря объединению усилий Минздрава, Минпромторга, Минобрнауки России, научных и отраслевых экспертов был создан реестр приоритетных разработок «нозология — биомишень — технология», который включает 121 позицию. От подготовки документов мы перешли к пилотной фазе», — отметила Катерина Тихонова.

Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев отметил, что российская регуляторная система и компетенции фарминдустрии уже позволяют производить и локализовывать платформенные решения для инновационных лекарственных препаратов. Одной из главных задач он назвал развитие инновационного сегмента не за счет индексации цен на уже известные лекарства, а за счет создания условий для разработки новых препаратов. Ключевой проблемой для отрасли, по словам спикера, остается гарантированный спрос. Он отметил, что государственные подходы должны создавать стимулы и альтернативные механизмы там, где такой спрос невозможно обеспечить напрямую. Это необходимо, чтобы инвестиции в инновационные разработки становились привлекательными.

Сергей Глаголев подчеркнул, что поддерживает деятельность Координационного совета по развитию отечественных фарминноваций и отметил значимость достигнутых результатов совместной работы.

Заместитель генерального директора Российского научного фонда Елена Попова в своем выступлении сообщила, что РНФ поддерживает исследования практически на всем научно-технологическом цикле разработки продукции. Ежегодно фонд сопровождает более 8 тыс. проектов, в которых участвуют свыше 800 организаций и более 55 тыс. исследователей. Значительная часть этой работы связана с медициной и фармацевтикой. По ее словам, проекты по фундаментальной медицине составляют около 10%, а медико-биологические исследования — более 15% в структуре всех исследований фонда. За последние пять лет инвестиции РНФ в такие направления превысили 27 млрд рублей.

Синхронизация усилий всех заинтересантов является стратегически важной задачей и гарантирует успех в развитии фармотрасли — и для обеспечения лекарственной безопасности Российской Федерации, и для укрепления позиций нашей страны на мировом рынке как государства, способного регулярно создавать и внедрять новые оригинальные лекарственные препараты.